Les médecins de l'URAP ont trouvé, quels sont les changements du génotype conduisent à la re-sténose

Les médecins de l'URAP ont trouvé, quels sont les changements du génotype conduisent à la re-sténose

Les médecins de l’URAP ont identifié les caractéristiques génétiques, qui peuvent impacts sur les préjugésdeложенность de re — sténose — un rétrécissement de la lumière du vaisseau — après l’installation d’un stent. Les résultats aideront plus précisément d’identifier les risques reноза et sousdeprendre personnalisée de la thérapie.

Insuffisance coronaire — l’incohérence de la circulation sanguine dans les vaisseaux les besoins du muscle cardiaque en oxygène — se produit, par exemple, à cause de la sténose, un rétrécissement des vaisseaux sanguins. Son traitent presque exclusivement par la chirurgie. Une façon relativement nouvelle de traitement chirurgical — les stents sont des «squelettes») avec des enduits. Ils ont réduit le risque de ré-émergence de la sténose. Cependant, avec l’augmentation du nombre de ces procédures se développe et le nombre de retz,etdivs — рестенозов. À ce jour n’a finalement pas de cause connue, qui обуслsurversent répétitiondeрный la sténose. Les médecins de l’URAP ont découvert génétiquemente factory, quie, probablement, meaux,peuvent accroître le risque de resténose.

«Malgré les progrès technologiques, рестеноз reste la principale limitation de la cardiologie interventionnelle, ce qui conduit à la nécessité de ré-opération et, par conséquent, augmentation des coûts financiers. L’identification des facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents рестенозetest indispensable à la compréhension du processus, de déterminer les risqueséconomiques et le développement optimal de traitement», — docteur en sciences biologiques Madina d’Azov, chef du département de biologie et de génétique générale de l’URAP.

Dans la recherchee a étéet est activés 175 patients, dont 62 de l’homme avec интактными artères coronaires en tant que groupe témoin, 59 — sans la resténose et 54 avec рестенозом après avoir subi la pose d’un stent. Les participants à l’étude avec рестенозом divisé en sous -groupes dans les paramètres en fonctionde l’osminutes de l’âge (plus ou de moins de 65 ans) et la période au cours de laquelle s’est développé рестеноз (moins ou plus d’un an après percutanée intervention coronaire). Pour tous les patients ont été suivis pendant 2 ans. Les participants ont identifié un gènesurle type et ont documenté les changements dans les gènes, qui sont responsables pour le fonctionnement de serredечных les vaisseaux sanguins.

Il s’est avéré que chez les patients re-sténose et sans lui, il y a des différences dans le génotype. Les changements se sont manifestés dans le gènee AGT, àse отвечаеt pour la synthèse de l’hormone angiotensine, вызывающsa contraction des vaisseaux sanguins et une augmentation de la pression artérielle dans le gèneah récepteurs de l’angiotensine AGTR1 et AGTR2, et dans le gène de REN, qui code pour une protéine de la rénine, manipulant desive de la pression artérielle par ангиотензиновую système. Ce leset des données contribue àlayut supposer que la tendance à la sténose обуслdese déversent dans le génotype. Cependant, pour tirer des conclusions définitives besoin de mener une étude avec un grand nombre de patientseнтов.

«Dlj’ai le choix efficace pour le traitement de patients avec une maladie coronarienne , vous devez d’abord passer le génotypage. C’est ainsi que l’âge et les caractéristiques cliniques, permettra d’évaluer le risque de développement de la resténose après la pose du stent et, en conséquence, d’ajuster le traitement , si le patient appartient à un groupe à haut risque de рестенозу», — docteur en sciences biologiques Madina d’Azov, chef du département de biologie et de génétique générale de l’URAP.

Les résultats publiés dans le journal des Biomolecules.

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