Les chimistes de l'Université RUDN ont développé une réaction domino pour obtenir des médicaments anticancéreux
La synthèse de nombreuses substances organiques est un processus en plusieurs étapes dans lequel la molécule désirée est assemblée comme un puzzle, étape par étape. À chaque étape, une seule des liaisons chimiques nécessaires est formée. Le produit est ensuite isolé et utilisé dans la réaction suivante. Les réactions dominos sont une cascade de réactions qui se produisent les unes après les autres sans ajout de réactifs supplémentaires. Les chimistes de l’Université RUDN ont sélectionné des substances qui déclenchent une réaction domino pour la synthèse des dérivés d’amino-chromènes isoquinoléiques. Ces composés sont utilisés comme médicaments anti-inflammatoires et anticancéreux, et certains d’entre eux sont des candidats prometteurs pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.
Les chimistes de l’Université RUDN ont proposé d’utiliser de l’aldéhyde salicylique, un dérivé de l’acide salicylique et de l’homophtalonitrile. Et comme catalyseur, un sel d’ammonium d’acide formique bon marché et respectueux de l’environnement. Les réactifs de départ ont été mélangés avec de l’eau et de l’alcool isopropylique et irradiés dans un réacteur à micro-ondes, en chauffant à 150 ° C pendant 20 minutes. Les chercheurs ont inclus des aldéhydes salicyliques avec divers groupes substituants dans la réaction et ont obtenu 19 dérivés d’amino-chromènes isoquinoléiques. Dans divers cas, ces composés représentaient 43 à 85% de tous les produits de réaction.
Pour évaluer les possibilités d’utilisation des substances obtenues en médecine, les chimistes de l’Université RUDN ont testé leur effet sur les cellules cancéreuses humaines. À titre de comparaison, nous avons pris du cisplatine, qui est utilisé en chimiothérapie et qui tue les cellules cancéreuses. Le test a utilisé des cellules tumorales des glandes mammaires, du côlon et de trois lignées de cellules cancéreuses de l’ovaire. Parmi ces derniers, deux résistaient au cisplatine. Toutes les nouvelles substances se sont révélées toxiques pour les cellules tumorales, y compris celles résistantes à la thérapie connue. Les chercheurs ont sélectionné deux composés efficaces à de faibles concentrations. Des simulations informatiques ont montré que leur efficacité est associée à un groupe d’aminés supplémentaire, qui forme des liaisons stables avec les nucléotides dans l’ADN d’une cellule cancéreuse.
"Nos travaux visaient à trouver de nouveaux composés aux propriétés prometteuses pour la chimie médicinale et à créer des moyens pour leur synthèse. L’approche développée permet de synthétiser des substances à potentiel antitumoral en une seule réaction domino, qui se déroule de manière très efficace, quatre nouvelles liaisons chimiques sont créées en une seule opération de synthèse. Cette étude a été réalisée avec le soutien de la RSF en collaboration avec des partenaires italiens. A l’avenir, nous prévoyons de développer la méthodologie créée, en développant sur sa base des réactions à trois et quatre composants ", - Aleksey Festa, candidat en sciences chimiques, maître de conférences au département de chimie organique, Université RUDN.
La nouvelle réaction est décrite dans ’’Bioorganic Chemistry’’
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